Post by sumir70 on May 1, 2024 22:53:31 GMT -5
2019年，为了实施联邦项目，根据卫生部的命令，在该国最大的医疗机构开设了9个参考中心。现在已经有17个了。 其中之一以国家肿瘤医学研究中心的名字命名。 N.N. 佩特洛娃于 2019 年底。参考中心主任为俄罗斯科学院通讯院士、医学博士叶夫根尼·瑙莫维奇·伊米亚尼托夫教授。 中心的目标： 研究来自其他医疗机构（主要是区域性）的癌症患者的生物材料； 以“医生对医生”远程医疗会诊的形式，对放射和病理形态学研究结果进行参考（修订）。 所有这些都是为了明确诊断并选择最佳的治疗策略。 参考中心有 3 个工作组： 博士领导的一组病理形态学和免疫组织化学研究方法。 Anna Sergeevna Artemyeva，病理科和肿瘤形态学科学实验室主任； 由博士领导的分子遗传学研究方法组Alexander Viktorovich Togo，分子肿瘤学实验室首席研究员； 辐射研究方法组，由博士领导。
列夫·尼古拉耶维奇·舍夫库诺夫放射诊断科主任。 该中心的专家进行分子遗传学和免 中国海外非洲人数数据 疫组织化学研究，并审查放射诊断方法的结果。 该中心于 2020 年 5 月开始积极运营。从2020年5月至2021年6月，它举办了： 近 13,000 项分子遗传学研究； 1664 组织学准备的修订 5443个免疫组织化学反应； 近 700 次远程医疗咨询（PET、CT、MRI、MMG 图像和组织扫描的解读）。 系统如何运作？ 在俄罗斯联邦任何地区实行强制医疗保险的医疗机构都可以免费向参考中心发送肿瘤患者的生物材料用于分类学：“良性形成（D）”和“恶性形成（C）” - 三种类型研究，以及请求远程医疗咨询。 以国家肿瘤医学研究中心命名的组织学材料和/或放射诊断结果。当患者已经确诊时，N.N. Petrova 就会被发送。我们的专家同意这一点或提出他们自己的观点。通常诊断是明确的。例如，“乳腺癌”仍然存在，但我们看到肿瘤不同，更加依赖激素。
这种澄清会影响治疗。 我们对大约 30% 的病例彻底修改诊断，并澄清 50% 的病例。在某些情况下，特别是生殖细胞肿瘤，我们建议患者来国家医学研究中心接受治疗，因为我们是该诊断的能力中心。发送患者生物材料的诊所也可以要求咨询我们的肿瘤科医生，例如化疗专家，他们将提供治疗策略的建议。 通过分子遗传学研究，我们不再做出诊断，而是确定是否可以进行靶向治疗。例如，如果KRAS和NRAS基因发生突变，可以使用帕尼单抗进行靶向治疗。如果患者年轻或前两线化疗无效，则使用它。 为什么需要参考中心？ 国内能够进行高水平分子遗传学研究和组织学制剂分析的专家和医疗机构很少。没有足够的技能、经验、设备、试剂，资金也不足。非常需要高质量的辐射诊断。 例如，目前强制医疗保险下开展的分子遗传学研究只有几类： C20、C19、C18 疾病中 KRAS 和 NRAS 基因的突变； 肺癌C34中EGFR基因突变； 肺癌和肠癌中的 BRAF 突变； BRCA1和BRCA2在乳腺疾病、卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌中的作用； 乳腺癌和胃癌 C16 中 HER2 阳性检测的 FISH 研究； 肺癌中 EGFR 基因阳性突变 ALK 基因易位的 FISH 研究。
列夫·尼古拉耶维奇·舍夫库诺夫放射诊断科主任。 该中心的专家进行分子遗传学和免 中国海外非洲人数数据 疫组织化学研究，并审查放射诊断方法的结果。 该中心于 2020 年 5 月开始积极运营。从2020年5月至2021年6月，它举办了： 近 13,000 项分子遗传学研究； 1664 组织学准备的修订 5443个免疫组织化学反应； 近 700 次远程医疗咨询（PET、CT、MRI、MMG 图像和组织扫描的解读）。 系统如何运作？ 在俄罗斯联邦任何地区实行强制医疗保险的医疗机构都可以免费向参考中心发送肿瘤患者的生物材料用于分类学：“良性形成（D）”和“恶性形成（C）” - 三种类型研究，以及请求远程医疗咨询。 以国家肿瘤医学研究中心命名的组织学材料和/或放射诊断结果。当患者已经确诊时，N.N. Petrova 就会被发送。我们的专家同意这一点或提出他们自己的观点。通常诊断是明确的。例如，“乳腺癌”仍然存在，但我们看到肿瘤不同，更加依赖激素。
这种澄清会影响治疗。 我们对大约 30% 的病例彻底修改诊断，并澄清 50% 的病例。在某些情况下，特别是生殖细胞肿瘤，我们建议患者来国家医学研究中心接受治疗，因为我们是该诊断的能力中心。发送患者生物材料的诊所也可以要求咨询我们的肿瘤科医生，例如化疗专家，他们将提供治疗策略的建议。 通过分子遗传学研究，我们不再做出诊断，而是确定是否可以进行靶向治疗。例如，如果KRAS和NRAS基因发生突变，可以使用帕尼单抗进行靶向治疗。如果患者年轻或前两线化疗无效，则使用它。 为什么需要参考中心？ 国内能够进行高水平分子遗传学研究和组织学制剂分析的专家和医疗机构很少。没有足够的技能、经验、设备、试剂，资金也不足。非常需要高质量的辐射诊断。 例如，目前强制医疗保险下开展的分子遗传学研究只有几类： C20、C19、C18 疾病中 KRAS 和 NRAS 基因的突变； 肺癌C34中EGFR基因突变； 肺癌和肠癌中的 BRAF 突变； BRCA1和BRCA2在乳腺疾病、卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌中的作用； 乳腺癌和胃癌 C16 中 HER2 阳性检测的 FISH 研究； 肺癌中 EGFR 基因阳性突变 ALK 基因易位的 FISH 研究。